على الرغم من ندرته ، إلا أن علاج ضمور العضلات الشوكي ، وهو مرض وراثي خطير للغاية مع آثاره على الجهاز العصبي والعضلي ، صعب ومكلف. مع اختبار حامل SMA ، الذي بدأ إجراؤه في مستشفى جامعة الشرق الأدنى لأول مرة في جمهورية شمال قبرص التركية ، من الممكن التنبؤ بمخاطر العائلات على هذا المرض ، والذي ظهر مؤخرًا في المقدمة مع Karel و Asya أطفال.
ضمور العضلات الشوكي (SMA) ، الذي أصبح أحد أهم جداول الأعمال في جمهورية شمال قبرص التركية في الأشهر الأخيرة ، هو مرض وراثي تدريجي يتسم بتدهور أنسجة المخ وجذع المخ والحبل الشوكي وضعف العضلات. يظهر SMA في واحد من كل 10 آلاف شخص في العالم. النقل أكثر شيوعًا. يظهر البحث العلمي أن واحدًا من كل 60 شخصًا في العالم يحمل SMA. إن تحديد ما إذا كان الأشخاص الذين يخططون لإنجاب طفل هم من حاملي ضمور العضلات الشوكي هو أمر ذو أهمية حيوية لتقليل تواتر المرض.
بدأت اختبارات حامل SMA ، التي يقال إنها من بين الاختبارات التي يجب إجراؤها قبل الزواج من قبل الخبراء ، في مستشفى جامعة الشرق الأدنى لأول مرة في جمهورية شمال قبرص التركية. مشرف مساعد مختبر علم الوراثة بمستشفى جامعة الشرق الأدنى. دكتور. صرح Mahmut Çerkez Ergören أن إمكانية مواجهة SMA ستنخفض بشكل أكبر بفضل اختبار الناقل.
من المهم إجراء اختبارات حامل للوقاية من الأمراض الوراثية.
تكشف اختبارات الناقل عن وجود اضطرابات وراثية معينة لدى الأشخاص. يمكن أن تقيس الاختبارات التي يتم إجراؤها قبل أو أثناء الحمل خطر إصابة الطفل بمرض وراثي. وبالتالي ، يمكن منع انتقال الأمراض من جيل إلى جيل. من ناحية أخرى ، يوضح اختبار حامل SMA ما إذا كان هناك خطر يتعلق بوجود SMA في أطفال الأزواج.
تذكيرًا بأن اختبار حامل SMA تم تضمينه في الاختبارات الروتينية المطلوبة قبل الزواج في تركيا ، Assoc. دكتور. قال محمود تشيركيز إرجورين: "نظرًا لأن عمليات علاج ضمور العضلات الشوكي مكلفة للغاية ، يتم تنظيم حملات المساعدة بشكل متكرر في بلدنا وفي تركيا للعديد من الأطفال المصابين بالضمور العضلي الشوكي. ومع ذلك ، يجب أن يكون الحل الحقيقي هو تحديد هذه المخاطر والقضاء عليها مسبقًا.
مساعد. دكتور. يستخدم Ergören عبارة "في الأزواج الذين لديهم طفل مصاب بالضمور العضلي الشوكي من قبل ، فإن خطر الإصابة بالضمور العضلي الشوكي في طفلهم التالي هو 25 بالمائة".
يمكن الحصول على النتائج في غضون 48 ساعة في اختبارات حامل SMA!
تم الانتهاء من اختبارات حامل SMA ، التي بدأ دراستها من قبل مختبر الوراثة الطبية بمستشفى جامعة الشرق الأدنى ، والإبلاغ عنها في غضون 48 ساعة. مساعد. دكتور. قال محمود تشيركيز إرجورين: "لا داعي للانتظار لأسابيع حتى يتم إجراء اختبار ناقل SMA ، والذي كان يتم خدمته سابقًا من قبل المعامل الأجنبية. كمستشفى جامعة الشرق الأدنى ، سوف نستمر في التوسع والاستمرار في خدمات الصحة العامة ".
كن أول من يعلق