وأشار وزير الصناعة والتكنولوجيا ، مصطفى فارانك ، إلى وجود 13 لقاحًا مرشحًا على قائمة منظمة الصحة العالمية ، "نحن ثالث دولة بعد الولايات المتحدة والصين وفقًا لإجمالي مشاريع اللقاحات التي نفذناها". قال.
وفي إشارة إلى أن 3 شركات في تيكيرداغ وكوجالي وأدييامان لديها القدرة على إنتاج 160 مليون جرعة من اللقاح ، قال الوزير فارانك: "بعد مراحل التصميم والنموذج الأولي للقاح والدراسات على الحيوانات ، أكمل المرشحون الأربعة للقاح التجارب على الحيوانات بنجاح". هو تكلم.
قال الوزير فارانك أنه بالإضافة إلى القطاع الخاص ، قالت الدراسات الخاصة بإنشاء مركز للقاحات والأدوية تحت سقف مركز أبحاث TÜBİTAK مرمرة ، معهد التكنولوجيا الحيوية للهندسة الوراثية ، "نأمل أن نهدف إلى استكمال هذه البنية التحتية في غضون عام. في هذه المراكز التي سيتم إنشاؤها وفقًا لمعيار GMP ، يمكن إجراء أعمال تطوير الأدوية واللقاحات من البداية إلى النهاية في تركيا ". تستخدم التعابير.
شارك وزراء فارانك ، تحت مظلة TUBITAK-19 Covidien Vaccine and Drug Development Platform تركيا في المؤتمر عبر الإنترنت. في خطابه هنا ، شارك الوزير فارانك العمل المنجز بشأن Covid-19 وقال بإيجاز:
الوباء العالمي لا يتباطأ. مثل أي وباء آخر ، فإن تفشي فيروس كورونا ليس بلا نهاية. ربما تختفي هذه الأجندة تمامًا من حياتنا بعد شهور ؛ سوف ينسى. في النهاية ، سيكون لتكنولوجيا اللقاح في تركيا القدرة على تطوير وإنتاج حلول محلية ووطنية. هنا في تركيا يجب أن تكون منصة Covidien-19 ، كل خطوة يجب أن يتخذها العلماء العاملون في المشاريع الممولة من TUSEB ، بلدنا سيكون لقاحات وقطاعات صيدلانية اختراق.
تمت دراسة جميع تقنيات اللقاحات المختلفة التي تمت دراستها في العالم ، وحتى الأساليب الأكثر ابتكارًا في تركيا بواسطة منصة Covidien-19. في هذا السياق ، نواصل دراساتنا على أنواع اللقاحات التالية. لقاح غير نشط ، لقاح الفيروس الغدي ، لقاح قائم على جزيئات شبيهة بالفيروس ، لقاح مؤتلف مرشح يعتمد على تكنولوجيا الجسيمات ASC المطورة لأول مرة في العالم ، لقاحات DNA ، لقاح mRNA ولقاح بروتين سبايك المؤتلف.
بعد مراحل التصميم والنموذج الأولي للقاح والدراسات على الحيوانات ، أكمل ما مجموعه 4 لقاح مرشحين تجارب على الحيوانات بنجاح. اختبارات التحدي ، وهي مرحلة متقدمة من التجارب على الحيوانات ، يتم إجراؤها أيضًا بنجاح في TÜBİTAK MAM. وبالتالي ، فإننا نستعد للمرحلة 1 السريرية بعد المرحلة 2. تم منح موافقة الإنتاج الآمن المطلوبة للتحول إلى التجارب البشرية لمنشآت 2.
في هذه المرافق في تيكيرداغ وأديامان ، سيتم إنتاج لقاح غدي ولقاح غير نشط وفقًا للمعايير العالمية وستبدأ المرحلة الأولى من الدراسات السريرية البشرية. نخطط لبدء الدراسات المرحلية للقاحات المرشحة المبتكرة الأخرى في أقرب وقت ممكن. 1 لقاح مرشح في نظامنا البيئي مدرجون في قائمة منظمة الصحة العالمية. نحن الدولة الثالثة بعد الولايات المتحدة والصين من حيث العدد الإجمالي لمشاريع اللقاحات التي نقوم بتنفيذها.
منصة Covidien-19 التركية ، تدير مشاريع ناجحة بالإضافة إلى دواء اللقاح. في الدراسات الصيدلانية ، في نطاق التعاون بين الجامعة والصناعة ، اجتمعت مجالات مختلفة من الخبرة والخبراء معًا وحققوا تعاونًا مرة أخرى. كما تعلم ، لقد حصلنا على أول نتيجة لنا عن طريق تصنيع المكون الفعال Favipiravir محليًا ووطنًا. مرة أخرى ، ولأول مرة في العالم ، قام علماؤنا بالتحقيق في الجانب المثبط / الاختزال لجزيء Griffithsin إلى Covid-19. وفقًا لنتائج التجارب قبل السريرية ، فقد ثبت أن هذا الجزيء يمكن استخدامه كعامل مضاد للعدوى ويقلل من انتقال العدوى. في هذا السياق ، سوف ننتقل قريبًا إلى المرحلة الثانية من الدراسات السريرية للعقار المرشح المطور حديثًا. قدمنا طلبنا.
في الآونة الأخيرة ، تم إجراء تطبيق لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للمكون النشط Ribavirin ، والذي يُظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد Covid-19. كما تستمر الدراسات على الجزيئات الأخرى بنجاح. ننتقل إلى اختبارات التحدي لعقار محايد يشبه الأجسام المضادة ، والذي يمكن أن يظهر تأثير وقائي قصير المدى في المجموعات المعرضة للخطر مثل موظفي الرعاية الصحية. يتم تطبيق البلازما التي تحتوي على نسبة عالية من الأجسام المضادة المحددة لفيروس كوفيد -3 بنجاح على المرضى.
أظهر مرشح منتج فريد فعاليته في مشروع الأجسام المضادة المؤتلفة التي حيدت Covid-19 ؛ سيتم الشروع في دراسات ما قبل السريرية. لقد حققنا أيضًا نتائج ناجحة في المرشح الدوائي المستند إلى IL-1Ra المؤتلف (مستقبلات إنترلوكين 1 ألفا) وفي وقف عاصفة السيتوكين. هذه الدراسات ، وكذلك تركيا في السنوات الأخيرة ، طورت أيضًا قدرة إنتاج اللقاح بشكل كبير. اعتبارًا من اليوم ، تمتلك 3 شركات لديها مراكز إنتاج في تيكيرداغ وكوجالي وأديامان القدرة على إنتاج 160 مليون جرعة من اللقاح. بالطبع ، أود أن أؤكد أنه يمكنهم زيادة طاقتهم إذا طلبوا ذلك.
بالإضافة إلى القطاع الخاص ، بدأنا العمل لإنشاء مركز للقاحات والأدوية تحت مظلة معهد التكنولوجيا الحيوية للهندسة الوراثية في مركز أبحاث TÜBİTAK مرمرة. نأمل أن نهدف إلى استكمال هذه البنية التحتية في غضون عام. في هذه المراكز التي سيتم إنشاؤها وفقًا لمعيار GMP ، يمكن إجراء أعمال تطوير الأدوية واللقاحات من البداية إلى النهاية في تركيا. بوجود هذا المركز معًا ، فإن إنتاج اللقاحات والأدوية في تركيا ، سيكون قد وصل إلى مستوى مختلف تمامًا.
Covidien-19 جميع أعمال منصة تركيا ، وهي جزء من التكنولوجيا الوطنية هامليسي في الطبيعة. إذا أصبحت تركيا مركزًا لدراسات الأدوية واللقاحات ، فهذا ومنصات مماثلة لتحقيق هذه الريادة. بفضل روح التعبئة هذه ، سيكون لبلدنا القدرة على تصميم وتطوير وتصنيع اللقاحات الخاصة به.
التقينا بمعلمينا على هذه المنصة ، كل فرد هو أساسًا البنية التحتية القوية جدًا في تركيا ، وقد رأى ما يمكن القيام به معًا. يعمل العلماء بشجاعة وتضحية عظيمتين. همهم الوحيد هو خدمة الوطن والإنسانية.
لم نكن قادرين على معرفة بالضبط كيف سيؤثر الفيروس بالفعل ، ولا على المرض. قد تكون هناك علامات استفهام في أذهان الناس حول اللقاحات ، لكن عندما نقيم المخاطر وشفافية العمليات هنا ، ستكون هناك بالطبع حلول من شأنها أن تشفي البشرية.
توبيتاك رئيس أ.د. دكتور. مرحلة حسن ماندال نخطط للمشاركة في تطوير دراسات اللقاحات في تركيا. لدينا نية للحصول على اللقاح في مرحلة الدراسة. من المهم أن نساهم في الدراسات العلمية. إذا دعت الحاجة إلى المخاطرة لصالح البشرية وفائدتها ، فنحن بحاجة إلى دعم علمائنا.
كن أول من يعلق