لقاح Covid-19 ، الذي حصل مؤخرًا على براءة اختراع ويواصل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في العديد من البلدان ، يعزز الآمال.
أعلن Zheng Zhongwei ، مدير مركز تطوير العلوم والتكنولوجيا التابع للجنة الصحة الوطنية ورئيس فريق بحث وتطوير اللقاح ، أن اللقاح قيد الاستخدام منذ أكثر من شهر.
صرح Zheng Zhongwei أن استخدام اللقاح في حالات الطوارئ يقتصر على الأشخاص ضمن النطاق المحدد ، مثل العاملين في المجال الطبي وموظفي الوقاية من الأوبئة وموظفي التفتيش على الحدود. في الخطوة التالية ، لمنع الوباء خلال أشهر الخريف والشتاء ، من المخطط توسيع نطاق استخدام الطوارئ ليشمل خدمات المدينة الأساسية مثل العاملين في أسواق الخضار وموظفي أمن النقل وموظفي قطاع الخدمات. الهدف من اختيار هذا الجزء هو إنشاء حاجز مناعي بين مجموعات سكانية معينة ، وبالتالي ضمان عمل جميع أشكال الحياة في المدينة.
تم إنشاء 220 مليون جرعة من منشآت إنتاج اللقاحات ، و 200 مليون في الطريق
صرح هوانغ ليبين ، مدير مكتب مراقبة وتنسيق العمليات بوزارة الصناعة وتكنولوجيا المعلومات ، في المؤتمر الصحفي الذي عقد في 23 يوليو أن 13 شركة في جميع أنحاء البلاد أنتجت أنواعًا جديدة من لقاح فيروس كورونا. أقامت Sinopharm خطي إنتاج لقاح في بكين ووهان بطاقة إنتاجية سنوية تبلغ 220 مليون جرعة. قال رئيس مجلس إدارة Cansino ، يو Xuefeng ، إن شركته سرعت من بناء المصنع ومن المتوقع أن تبلغ طاقتها الإنتاجية السنوية 200 مليون جرعة عند الانتهاء.
فيما يتعلق بسعر اللقاح ، صرح Zheng Zhongwei أن هذا اللقاح هو منتج للصحة العامة وقد يعتمد السعر على التكلفة. "لا يوجد شيء مثل أن الشركات لا تستطيع تحقيق ربح ، لكن مستوى الربح يجب أن يكون معقولاً. قال "هذا موقف مبدئي".
في وقت سابق ، قال ليو جينغ تشن ، رئيس مجموعة Sinopharm Group ، إنه من المتوقع أن يتوفر اللقاح المعطل بحلول نهاية العام ، وسعر الجرعتين أقل من 1.000 يوان.
المحاكمات جارية في العديد من البلدان
في هذه المرحلة ، دخلت العديد من لقاحات كورونا المنتجة في الصين السباق النهائي. في 23 يونيو ، أصبح لقاح Sinopharm Zhongsheng المعطل اللقاح الذي انفتح على العالم وأطلق المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في الإمارات العربية المتحدة. وقال يانغ شياو مينغ ، رئيس شركة Sinopharm Zhongsheng ، إن عدد الأشخاص الذين شاركوا في التجربة تجاوز 20.000 شخص ، أكثر من المتوقع ، وهو أمر جيد لسلامة اللقاح. وقعت Sinopharm مؤخرًا اتفاقيات تعاون في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية مع بيرو والمغرب والأرجنتين.
بدأت لقاحات Kexing Biotech المعطلة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في البرازيل وإندونيسيا في يوليو. صرح Yin Weidong ، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Kexing Biotech ، أن التطعيم بدأ في 12 موقعًا في جميع أنحاء البرازيل ومن المتوقع أن تكتمل جميع التسجيلات بحلول نهاية سبتمبر وتبدأ فترة المراقبة.
أطلق لقاح ناقلات الفيروس الغدي ، الذي طورته الأكاديمية الصينية للعلوم العسكرية بالاشتراك مع كانسينو ، بيانات المرحلة الثانية من التجارب السريرية في 20 يوليو. أعلنت وزارة الصحة السعودية عن تعاونها مع المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في 9 أغسطس. سيتم اختيار 18 متطوع صحي فوق سن 5.000 لإجراء تجارب في الرياض والدمام ومكة المكرمة. أعلنت وزارة الخارجية المكسيكية في 11 أغسطس / آب السماح بإجراء التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح الذي طوره كانسينو وواتسون بيو.
وكالة أنباء هبية
كن أول من يعلق